制药厂低温低湿解决方案-转轮除湿机
发布时间:2017/10/31 9:55:36
药品生产环境不容忽视
药品对潮湿的空气相当敏感，尤其是粉末药和药片极易吸湿返潮 ，一旦吸收空气中过量的水分极易失去要用价值 。另外 ，设备如果长时间处于高湿的环境中，会造成设备表面的腐蚀，增加维修成本，降低生产效率。因此，控制环境的温湿度是生产中不容小觑的关键环节 ，直接影响产品质量和生产效益 。
常规药物生产环境标准
压片及涂层、粉针、冻干粉包装、软胶囊干燥-
要求温度：20℃
要求湿度 ：RH40%
流化床 、泡腾片-
要求温度：20℃
要求湿度 ：RH25%
实验室、药品贮存-
要求温度：22℃
要求湿度：＜RH40%
血液试纸-
要求温度：22~25℃
要求湿度：RH12~20%
软胶囊生产车间-
要求温度：25℃+/-3
要求湿度：RH25%+/-3
经典案例
客户介绍
该客户为国内一家连云港知名制药厂，有一个70m3的车间需要除湿，车间工作人员5人，室内无其他散热散湿源，要求目标温度≤25℃，相对湿度≤30%，客户没有冷源和热源 。
可林艾尔解决方案
其处理流程为补充少许新风与干燥间回风混合预冷却后经除湿段深度转轮除湿处理，再经
冷却处理成低温低湿干燥空气，送入干燥间 。
此方式新风湿负荷与干燥间内的湿负荷由组合式除湿机组前冷却与转轮除湿段承担，除湿段增加的热负荷与干燥间内的热负荷由后冷却承担 。
根据客户要求，可林艾尔为客户选择1600CMH组合式除湿转轮机组 ，考虑到室内有工作人员 ，设计200CMH新风 ，1400CMH回风，整台机组配有初效过滤段 ，前表冷，混合段，转轮除湿段 ，后表冷段和中效过滤段。
工艺流程与设计参数:
| 状态点 | 空气流量 | 温度 | 相对湿度 | 含水量 | 焓值 |
|
|
m3/h | ℃ | % | g/kg干空气 | KJ/kg干空气 |
| A新风段 | 200 | 35 | 81 | 30.4 | 108.93 |
| B表冷段 | 200 | 14 | 95 | 9.57 | 38.31 |
| 回风段 | 1000 | 22 | 28 | 4.63 | 34 |
| 混合段 | 1000 | 20.7 | 35.6 | 5.45 | 34.7 |
| C转轮段 | 1000 | 37 | 4.73 | 1.85 | 42.12 |
| D | 1600 | 34 | 5.58 | 3.5 | 39.08 |
| E | 1600 | 18 | 35 | 3.5 | 30.87 |
| N1一次回风 | 800 | 25 | 30 | 6.1 | 40 |
| N2二次回风 | 600 | 25 | 30 | 6.1 | 40 |
会根据客户需求，结合客户现有能源 ，做出经济节能的技术方案，温湿度控制精准 ，产品性能可靠，作为行业领先的除湿合作伙伴，湿亚电器将竭诚为您服务 。